پاورپوینت نقش آزمایشگاه در تشخیص های قبل از تولد (pptx) 63 اسلاید

دسته بندی : پاورپوینت

نوع فایل : PowerPoint (.pptx) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )

تعداد اسلاید: 63 اسلاید

قسمتی از متن PowerPoint (.pptx) :

نقش آزمایشگاه در تشخیص های قبل از تولد هدف :1- پالایش افراد در معرض خطر2- انجام بررسی های تکمیلی وتائیدی3- اتخاذ روشهای درمانی و ترمیمی غربالگري پيش از تولد (PNS) منطقي ترين راه، پيشگيري از شيوع بيماريهايي با منشاء ژنتيكي است .استفاده از اين روش ها در سالهای اخیر با اخذ فتاوي فقهي واحكام قانوني و قضايي توانسته است از تولد بخش مهمی از كودكان مبتلا به بيماريهايي ناتوان كننده مادر زادي يا با منشاء ژنتيكي پيشگيري بعمل آورد. اين بيماري ها با بهره گيري ازپيشرفته ترين تجهیزات و تكنيكهاي جراحی و روشهای توانبخشی و با صرف هزينه هاي سنگین گاه تا چند صد برابر سرانه درمان ملي نيز قابل درمان نيستند و نهايتاً كودك مبتلا قبل از سن جواني يا ميانسالي بدليل عوارض متعدد از بين ميرود. جستجوي روش هاي تشخيص پيش از تولد جهت مقابله با چنين چالش سهمگيني از سالها قبل مورد توجه بوده و در چهار دهه اخیر در تشخيص برخي از بيماريها رسما بكار گرفته شد. امروزه با پيشرفت هاي به عمل آمده در ژنتيک مولکولي به طور بالقوه امکان تشخيص قبل از تولد تمامي بيماريهاي ژنتيک که ژن بيماري زا در آنها شناسايي شده فراهم شده است. بنابراين به منظور کنترل شيوع بيماريهاي ژنتيک در جامعه لازم است اقدامات لازم در خصوص شناسايي ناقلين بيماريهاي ژنتيک و تشخيص قبل از تولد آنها صورت پذيرد. تشخيص قبل از تولد به زوجين اين فرصت را مي دهد که از وضعيت جنين خود مطلع شده و در خصوص ادامه حاملگي تصميم صحيح اتخاذ نمايند. همينطور امکان داشتن فرزند سالم را براي زوجيني که ناقل ژنهاي بيماريزا هستند فراهم مي نمايد. تاريخچه History اولين بار در سال 1865 John langdon Down علائم و ويژگي هاي يك كودك عقب افتاده ذهني را به همراه نقايص فيزيكي بعنوان سندورم داون يا منگوليسم ارائه داد. در سال 1933 ليونل پنروز وجود ارتباط ميان بروز سندروم داون و سن مادر را مطرح نمود. در سال 1959 تريزومي كروموزم 21 در سلول هاي بيماران كشف شد. در سال 1966 Sted – Breg روش تشخيص آناليز كروموزومي با استفاده از سلول هاي مايع آمنيوتيك جهت تشخيص سندروم داون بكار گرفت. در سال 1968 روش هاي تشخيص سندروم داون در دوران جنيني مطرح و پيشنهاد شد. 6.در سال 1972 دكتر بروك و همكاران ارتباط بين NTD‌ را با بالا رفتن αFP سرم مادر كشف كردند. 7.در سال 1978 اندازه گيري αFP در سرم مادران بعنوان تست غربالگري NTD معرفي شد. 8.در سال 1983 ارتباط ميان كاهش αFP در سرم مادران و تولد نوزاد مبتلا به سندروم داون كشف گرديد در همان سال افزايش HCG و كاهش UE‌همزمان با كاهش αFP در مبتلايان به سندروم داون مطرح گرديد. 9.در سال 1988 تستهاي غربالگري تريپل ماركر و تعيين ريسك سندروم داون ارائه گرديد . 10.در سال 1992 ارتباط inhibin A در سه ماهه دوم و بروز D.S معرفي گرديد . 11. در سال 1997 تكنيك جستجوي Free fetal DNA در خون مادر معرفي گرديد.