پاورپوینت فارماکولوژی1 (pptx) 72 اسلاید
دسته بندی : پاورپوینت
نوع فایل : PowerPoint (.pptx) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد اسلاید: 72 اسلاید
قسمتی از متن PowerPoint (.pptx) :
بنام خدا
فارماکولوژی1
فارماکوکینتیک
جذب دارو:Absorption
انتقال دار از محل استعمال به جریان خون را جذب گویند.
پس از تزریق وریدی جذب 100 درصد است.
جذب دارو تحت اثر راه تجویز-ترکیب دارو-نوع بافت و خونرسانی بافت متفاوت است.
جذب از طریق داخل عضلانی و زیر جلدی در عرض 30 دقیقه بعد از تجویز دارو انجام می گیرد.که بستگی به خونرسانی ناحیه دارد.
داروهای محلول آبی سریعتر از محلول روغنی جذب می شوند.
Dose dumping :گم شدن یا مبهم شدن دوز دارو را گویند.در اثر مصرف غذا با دارو و حل شدن دارو در معده و باقی ماندن آن در معده است
فرآورده آهسته رهش:sustained-release preparations.
برای جذب تدریجی دارو میباشد.دارو در فواصل معین آزاد و جذب میشود.
مزایای این روش:1-کاهش دفعات تجویز2-حفظ اثر درمانی در طول شب.3-کاهش وقوع یا شدت و اثرات ناخواسته دارو به دلیل نبودن اوج غلظت.
مثال:پنیسیلین جی پروکائینه-هورمون تستوسترون
مکانیسم های انتقال دارو
1-انتقال غیر فعال:شامل انتشار ساده(Diffusion)-فیلتراسیون-جریان توده(Bulk flow)
انتشار ساده:دارو بر اساس گرادیان غلظتی از یک سمت غشاء به سمت دیگر حرکت میکند.مهمترن مکانیسم انتقال داروست.
فیلتراسیون:اندازه سوراخ غشاء و اندازه دارو در انتقال نقش دارد.مکانیسم انتقال از کپسول بوومن.
جریان توده:آب مواد محلول در خود را با خود از غشاء عبور می دهد.وزن ملکولی دارو از 100-200 دالتون بیشتر نباشد.
2-انتقال اختصاصی:شامل انتقال فعال-انتقال تسهیل شده-پینوسیتوز و فاگوسیتوز.
انتقال فعال:با صرف انرژی توسط ناقل یا کرییر انجام میگردد.انتقال در جهت عکس گرادیان ملکولی صورت میگیرد.بین دو دارو رقابت ایجاد میگردد.
انتقال تسهیل شده:انتقال دارو با کرییر انجام میگردد.ولی در جهت عکس گرادیان غلظتی نمیتواند انجام بگیرد.
پینوسیتوز و فاگوسیتوز(آندوسیتوز):فاگوسیتوز یعنی بلع ذرات توسط سلول و پینوسیتوز یعنی بلع قطرات مایع توسط سلول است.داروهایی مانند پلی میکسین B و باسیتراسین که محکم به پروتئین پلاسما متصل میگردند از راه فاگوسیتوز و پینوسیتوز جذب میگردند.
ویژگی های این روش:به وسیله رسپتور اختصاصی انجام میگردد-با صرف انرژی انجام میگردد-انتقال خاصی ممکن است انجام شود-برخلاف گرادیان غلظتی انجام میگردد.
آندوسیتوز چهار نوع تقسیم بندی دارد براساس رسپتور ولیگاند.:
1-لیگاند از بین میرود و رسپتور به سطح سلول بر میگردد.مثل اندوسیتوز انسولین-LDL-و هورمون های استروئیدی بویژه LH.در تعیین حساسیت بافت به لیگاند نقش دارد.
2-لیگاند و رسپتور به سطح سلول برمیگردند.مثل آهن و ترانسفرین.
3-لیگاند و رسپتور هر دو از بین میروند.آثار لیگاند توسط آثار رسپتور ادامه پیدا میکند.مثل فاکتور رشد اپیدرمی.
4-لیگاند و رسپتور هر دو سالم باقی میمانند.ولی لیگاند از سطح دیگر سلول خارج میگردد.مثل ترشح صفرا در کبد و تولید شیر در سلولهای غدد پستانی.
فاکتورها موثر در عبور داروها از غشاء سلولی:
1-قابلیت انحلال در چربی(ضریب سهمی دارو)
2-PC=Partitio coefficient.
عبارت است از میزان انحلال دارو در چربی به میزان انحلال در آب.
هرچه دارو در چربی بیبشتر حل شود از غشاء سلول بیشتر عبور میکند.
4-درجه یونیزاسیون:به وضعیت اسیدی و بازی بودن دارو و PH محیط بستگی دارد.
بیشتر دارو ها اسید ضعیف و باز ضعیف هستند.آتروپین و ایزوپروترنل باز ضعیف هستند.بنابر این پروتون دریافت میکنند ولی آسپیرین و سولفادیازین که اسید ضعیف هستند پروتون از دست می دهند.
ضریب یونیزاسیون دارو:Pka:PH که در آن تعداد مولکول های یونیزه و غیر یونیزه دارو با یکدیگر برابر است.
معادله هندرسون –هسلباخ:Henderson-Hasselbalch Equation:log(proto)/(non-proto)=pka-Ph
Pka-Ph=log:concent drog proto/concent drog non proto.
داروی اسیدی در محیط بازی بیشتر به شکل یونیزه هستند.برعکس داروهای بازی در محیط بازی بیشتر غیر یونیزه است.
شکل غیر یونیزه دارو نفوذ پذیری خوبی در لایه چربی و لیپید دارد.
فرم یونیزه در آب حلالیت خوبی دارد.
بنابر این هرچه یک دارو کمتر یونیزه باشد عبور آن از غشاء راحت تر است.و بهتر وارد خون و بافت ها میگردد.برای مثال آسپیرین در محیط اسیدی معده کمتر یونیزه میگردد.و به راحتی از از دیواره معده عبور می کند.
